Auteur : news.admin.ch Source : news.admin.ch

Mode rédactionnel : SOURCE_ONLY Recommandation d'indexation : NOINDEX Langue/Rôle : FULL_ANALYSIS Date de vérification des faits : 01.06.2026

Résumé

Le Conseil fédéral a mis en consultation, le 1er juin 2026, une révision totale de l'ordonnance du DFJP sur les appareils de mesure des rayonnements ionisants (OAppMRI) ainsi qu'une révision partielle de l'ordonnance sur les émoluments d'étalonnage et de contrôle (OEmol). Le délai de consultation expire le 23 septembre 2026. La révision totale de l'OAppMRI vise à adapter l'ordonnance à l'état actuel de la science et de la technique, à affiner la catégorisation des appareils de mesure et à intégrer de nouveaux types d'appareils tels que les dosimètres personnels et les radonmètres. La révision partielle de l'OEmol doit harmoniser la terminologie et adapter les émoluments aux coûts réels.

Personnes

  • (aucune personne nommée individuellement)

Thèmes

  • Protection contre les rayonnements
  • Technique de mesure et étalonnage
  • Modernisation réglementaire
  • Gestion des émoluments

Clarus Lead

La modernisation de l'ordonnance sur les appareils de mesure des rayonnements s'inscrit dans un contexte de normes de sécurité internationales renforcées et de progrès technologiques dans la protection contre les rayonnements. L'adaptation aux normes actuelles et l'extension du champ d'application à des appareils de mesure spécialisés (dosimètres personnels, radonmètres) reflètent des exigences accrues en matière de surveillance et de contrôle dans l'industrie, la médecine et les organisations d'intervention NRBC. La réforme des émoluments vise la couverture des coûts et doit créer une clarté administrative par l'uniformisation de la terminologie.

Résumé détaillé

La révision totale de l'OAppMRI poursuit trois objectifs principaux : premièrement, toutes les exigences techniques doivent être adaptées à l'état actuel des connaissances scientifiques et des normes. Deuxièmement, une catégorisation plus fine des appareils de mesure est introduite pour mieux répondre aux exigences des autorités de surveillance. Troisièmement, de nouveaux types d'appareils sont intégrés au champ d'application – en particulier les appareils de mesure pour les organisations d'intervention NRBC, les dosimètres personnels actifs pour la surveillance en temps réel de l'exposition aux rayonnements, ainsi que les radonmètres pour la mesure de la concentration de radon dans les espaces intérieurs.

La révision partielle concomitante de l'OEmol répond à deux objectifs opérationnels : l'harmonisation de la terminologie technique utilisée entre l'OAppMRI et l'OEmol doit exclure les malentendus dans le calcul des émoluments. Parallèlement, les émoluments d'étalonnage et de contrôle sont adaptés aux coûts réels des bureaux d'étalonnage autorisés, afin de garantir une structure d'émoluments couvrant les frais et transparente.

Messages clés

  • Révision totale de l'OAppMRI met à jour les normes techniques et élargit le champ d'application aux dosimètres spécialisés et aux appareils de mesure du radon
  • Catégorisation plus fine des appareils de mesure pour améliorer la clarté réglementaire et le contrôle de surveillance
  • Réforme des émoluments harmonise la terminologie et s'oriente vers les coûts réels des bureaux d'étalonnage

Questions critiques

  1. Preuve/Qualité des données : Sur quels études scientifiques ou normes internationales repose la définition des nouvelles catégories d'appareils de mesure, et comment leur adéquation pour la réglementation suisse a-t-elle été validée ?

  2. Conflits d'intérêts : Comment les augmentations d'émoluments ont-elles été coordonnées avec les bureaux d'étalonnage autorisés, et existe-t-il un conflit d'intérêts entre la transparence des coûts et les intérêts économiques de ces organismes ?

  3. Causalité : Quelles lacunes concrètes en matière de sécurité ou déficits de contrôle dans la pratique actuelle ont justifié la nécessité d'étendre le champ d'application aux organisations d'intervention NRBC et aux dosimètres personnels ?

  4. Faisabilité : Comment s'assurer que les petits bureaux d'étalonnage peuvent mettre en œuvre les nouvelles exigences et catégorisations sans investissements disproportionnés ?

  5. Effets secondaires : Les augmentations d'émoluments pourraient-elles entraîner des comportements d'évitement (par exemple, recours à des bureaux d'étalonnage étrangers), et comment cela est-il prévenu ?

  6. Consultation : Les utilisateurs d'appareils de mesure (industrie, médecine, interventions d'urgence) ont-ils été associés à la conception des nouvelles catégories ?

Répertoire des sources

Source primaire : Conseil fédéral – Révision totale de l'ordonnance du DFJP sur les appareils de mesure des rayonnements ionisants et révision partielle de l'ordonnance sur les émoluments d'étalonnage et de contrôle – https://www.news.admin.ch/de/newnsb/AUefD_lNPGfjvIRSpXVwr

Statut de vérification : ✓ 01.06.2026

Ce texte a été rédigé avec l'aide d'un modèle d'IA. Responsabilité éditoriale : clarus.news | Vérification des faits : 01.06.2026